De uitvoering en aanvraag van de NIPT loopt via uw verloskundig hulpverlener. Het onderzoek vervangt grotendeels de combinatietest.
NIPT: Niet Invasieve Prenatale Test is een test waarbij een buisje bloed van de zwangere word afgenomen (vanaf 11 weken) In dat bloed is DNA van de baby aanwezig. Dit DNA-materiaal kan worden onderzocht of alle chromosomenparen inderdaad in tweevoud aanwezig zijn. Met name chromosoompaar 13, 18 en 21.(b.v. indien er drie aanwezig zijn van chromosoom 21, dan heet dat trisomie 21 oftewel Syndroom van Down.) Voor meer informatie kijk op de site van het RIVM.
Er wordt bij de NIPT geen echo gemaakt.
Of de zwangerschap in de baarmoeder zit, het hartje klopt en meer...
Uw uitgerekende datum en zwangerschapsduur bepaald.
We screenen naar lichamelijke afwijkingen bij je kindje.
We kijken naar de ontwikkeling van organen en de groei.
De groei van je kindje in een bepaalde zwangerschapsperiode.
We kijken specifiek naar de plaats waar de placenta ligt.
Als er twijfel is over de ligging van uw kindje in de laatste maand.
Een echo op eigen verzoek zonder vergoeding vanuit de verzekering.
Kijken of het bloedverlies verklaard kan worden.
